Ngày 21/11/2019, tại Phòng Khánh tiết, Nhà khách La Thành (Số 226, Phố Vạn Phúc, Phường Liễu Giai, Quận Ba Đình, Hà Nội) vừa qua, VIỆN KIỂM NGHIỆM THUỐC TRUNG ƯƠNG tổ chức hội thảo “Thực trạng và giải pháp triển khai GLP (Good Laboratory Practices/Thực hành tốt phòng thí nghiệm) của trung tâm kiểm nghiệm các tỉnh/Thành phố theo nghị định 54/2017/NĐ-CP”
[vc_gallery interval=”3″ images=”4926″ img_size=”full” css=”.vc_custom_1574915329901{margin-bottom: 0px !important;border-bottom-width: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;}”][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1574915368749{margin-top: 0px !important;border-top-width: 0px !important;padding-top: 0px !important;}”][vc_column]
Airtech Thế Long mà một thành viên của tập đoàn Airtech Nhật Bản với kinh nghiệm cung cấp thiết bị và cùng hỗ trợ các đơn vị tại Nhật Bản thực hành GLP từ năm 1983 đã được ban tổ chức mời tham dự và chia sẻ kinh nghiệm thực hành GLP tại Nhật Bản.
[/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1574913751425{margin-top: 0px !important;margin-bottom: 0px !important;border-top-width: 0px !important;border-bottom-width: 0px !important;padding-top: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;}”][vc_column][vc_gallery type=”flexslider_slide” interval=”3″ images=”4930,4926,4922,4918,4914″ img_size=”full” title=”Mr.Naoki Watanabe – Phó chủ tịch tập đoàn Airtech Nhật Bản”]
Với vai trò là bài chia sẻ đầu tiên trong những các doanh nghiệp tham dự, bài trình bày của Ngài Naoki Watanabe – Phó chủ tịch tập đoàn Airtech Nhật Bản được hội nghị đánh giá rất tích cực bao gồm cả cách thức triển khai và kinh nghiệm triển khai GLP tại Nhật Bản đó là:
- Tiêu chuẩn GLP cho lĩnh vực y tế bao gồm lĩnh vực thiết bị y tế, lĩnh vực dược phẩm.
- Các chương trình GLP tại Nhật Bản bao gồm cả các bộ và các tổ chức khác nhau tham gia quản lý GLP;
- Vai trò của PMDA (Pharmaceuticals & Medical Devices Agency/Dược và thiết bị y tế)
- Tổ chức hợp tác phát triển kinh tế (OECD/ Organisation for Economic Co-operation and Development) bao gồm vài trò, lợi ích của 36 thành viên của tổ chức trên Thế giới khi tham gia OECD khi thực hành GLP;
- 17 nguyên tắc GLP và giám sát phù hợp trong OECD, trong đó bài trình bày đã chỉ ra những nguyên tắc dễ dàng thực hiện và những nguyên tắc gặp khó khăn trong quá trình thực hiện, cùng với đó là các giải pháp và kinh nghiệm giải quyết những khó khăn đó.
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_hoverbox image=”4934″ primary_title=”” hover_title=”Đôi dòng chia sẻ của TGĐ Công ty cổ phần Airtech Thế Long – Mr. Nguyễn Khắc Long” hover_title_font_container=”color:%232691ef” shape=”round” css_animation=”flipInX” use_custom_fonts_hover_title=”true” reverse=”true” css=”.vc_custom_1574912945388{background-color: #b2b2b2 !important;}”]
Cùng với bài chia sẻ của Ngài phó chủ tich tập đoàn Airtech Nhật Bản, ông Nguyễn Khắc Long – TGĐ Công ty cổ phần Airtech Thế Long – thành viên của tập đoàn Airtech Nhật Bản cũng chia sẻ: Công ty Airtech Thế Long sẽ luôn đồng hành cùng với các cơ quan, đơn vị và các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực y – dược. Vẫn và đang nỗ lực để sản phẩm của Airtech Thế Long luôn tiên phong và đáp ứng được tính nghiêm ngặt cũng như an toàn cao của ngành y dược. Đưa ra các giải pháp và hỗ trợ thực hành trong quá trình tiến đến đạt tiêu chuẩn GLP của bộ Y tế. Hướng tới mục tiêu là 1 đối tác tin cậy cũng như tâm huyết với các nhà cung cấp để cho ra những sản phẩm an toàn cho người tiêu dùng.
[/vc_hoverbox][/vc_column][/vc_row]
